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      發布時間:2019-02-25 來源: 閱讀次數:1998

      根據《中華人民共和國藥品管理法》第四十二條和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四十條規定,經國家藥品監督管理局組織再評價,認為含呋喃唑酮複方制劑存在嚴重不良反應,在我國使用風險大于獲益,決定自即日起停止含呋喃唑酮複方制劑在我國的生産、銷售和使用,撤銷藥品批準證明文件。已上市銷售的含呋喃唑酮複方制劑由生産企業負責召回,召回工作應于2019年3月31日前完成,召回産品由企業所在地藥品監督管理部門監督銷毀。

      特此公告。

      國家藥監局

      2019年2月12日

      來源:國家藥監局網站

      時間:2019-02-15

      
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